Déficit hétérozygote et homozygote en p53 provoqué par recombinaison homologue chez la souris

Profils épidemiologiques, cliniques et hématologiques de la drépanocytose homozygote SS en phase inter critique chez l’enfant à Ziguinchor, Sénégal

Université Assane Seck de Ziguinchor, Hôpital de la Paix de Ziguinchor, Université Assane Seck de Ziguinchor, Centre Hospitalier Régional de Ziguinchor, Université Gaston Berger de Saint Louis, Hôpital Régional de Saint Louis, Université Cheikh Anta Diop de Dakar, Hôpital d’Enfants Albert Royer de Dakar, Université de Thiés, Centre Hospitalier National d’Enfants de Diamniadio, Université Cheikh...

Etude de la ceruloplasmine et du cuivre sanguin et urinaire chez les sujects normaux et dans la maladie de Wilson en Iran

Déficit congénital en facteur V: à propos d’un cas

Résumé Le déficit congénital en facteur V est une anomalie rare de la coagulation, initialement décrite par Owren en 1947 et connue sous le nom de para hémophilie. Elle est transmise selon un mode autosomique récessif. En générale elle est symptomatique à l'état homozygote. Le facteur V est un cofacteur essentiel dans la conversion de la prothrombine en thrombine par le facteur X activé. En l'a...

La dose tolérée et toxique de la saponine chez les chèvres et les moutons

Pityriasis versicolor chez des nourrissons: aspect clinique inhabituel et rôle de la dépigmentation cosmétique par des corticoïdes chez la mère

Résumé Nous rapportons deux observations de Pityriasis versicolor (PV) chez des nourrissons âgés de 12 etde 18 mois. Ces derniers étaient amenés en consultation pour des macules hypochromiques et achromiques, rondes, localisées aux membres et sur le visage. On retrouvait une notion de dépigmentation volontaire à visée cosmétique à base de corticoïdes et d’hydroquinone chez leur mère depuis en m...